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Untersuchungen zur Effektivität der Therapie mit einem komplexproteinfreien Botulinumtoxin A und zur Antikörperbildung gegen Botulinumtoxin A bei Spastikpatienten ( Dissertationsschrift )

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Diese Arbeit behandelte die Effektivität bei der Behandlung von Spastik im 1-Jahres-Verlauf im Vergleich zur 3-jährigen Behandlung der CD mit dem neuen komplexproteinfreien BoNT/A-Präparat (Xeomin®). Um die Sicherheit der Behandlung, d.h. das Auftreten von nBoNT-AK (neutralisierenden Antikörpern) zu beurteilen, verwendeten wir den Maus-Diaphragma-Test. Das untersuchte Patientengut setzte sich aus 35 Spastikpatienten und 47 CD-Patienten zusammen. Bei 14,2% aller Patienten mit Spastik wurde ein erhöhter AK-Titer gefunden. Von den CD-Patienten hatten 17% einen erhöhten AK-Titer.

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