Primäre Stellate-Zellen des 7. und 14. Tag nach der Isolierung wurden mittels SV-40-large-T-Antigens immortalisiert. Mit Hilfe der Immunfluoreszenzfärbung ließ sich die Expression von Vimentin, a-SMA, Desmin und GFAP nachweisen. Die Proliferation unter Stimulation mit den Zytokinen PDGF und bFGF wurde mit der BrdU-Methode erfasst. Die Freisetzung von TGF-ß1, IL-1ß und IL-6 in serumhaltiges und -freies Zellkulturmedium der PSZ wurde gemessen. Die Zelllinie Lat-7 wies wesentliche Merkmale von PSZ im frühen Aktivierungsstadium auf, die Zellinie Lat-14 entsprach einem Späteren.
