PDA-66 und PDA-377 sind neu synthetisierte Derivate des bekannten GSK3ß Inhibitors SB-216763 mit Indol- und Maleimidstruktur. In der vorliegenden Promotionsarbeit wurde die biologische Wirkung von PDA-66 und PDA-377 in der Einzelapplikation als auch in der Kombination mit konventionellen Zytostatika (AraC, Doxo, Dexa) auf drei B-Zell NHL-Zelllinien untersucht. Des Weiteren wurde der Einfluss von PDA-66 auf die Expression von 84 Genen tumorspezifischer Signalwege evaluiert. Die Derivate PDA-66 und PDA-377 zeigen biologische Effekte bei neoplastischen lymphatischen Zellen.<ger>
