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Synthese funktionalisierter Biaryle, Diarylether und Xanthone durch formale [3+3] Cyclokondensationen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen ( Dissertationsschrift )

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Im Rahmen der Dissertation wurden Synthesen von funktionalisierten Arylalkyl- und Diarylethern durch formale [3+3] Cyclisierung von 1,3-Dialkoxy-1-silyloxybuta-1,3-dienen und 1-Alkoxy-3aryloxy-1-silyloxybuta-1,3-dienen erstellt. Durch weitere Umsetzung der Diarlyether konnten funktionalisierte Xanthone dargestellt werden. Weiterhin wurden funktionalisierte 6-Arylsalicylate aus 1-Aryl-3-ethoxyprop-2-en-1-onen gewonnen. Mittels einer Bromierung, der 1-Aryl-3-ethoxyprop-2-en-1-one, welche aus einer Heck-Reaktion stammen, konnten erstmals bromierte Biaryle auf diesem Weg dargestellt werden.

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