Durch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden. Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte CF2Cl-substituierte Pyridin-, Pyrazol- und Pyrimidin-Derivate realisiert. In Folgereaktionen gelang die radikalische Reduktion. Die Isolierung von neuartigen funktionalisierten N-Heterocyclen durch Umsetzung von 3,5-Dioxopimelaten und neuen substituierten Indolizine konnten synthetisiert werden.
