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Molekulare und zellbiologische Untersuchungen zum Wirkmechanismus des Ionenkanalantagonisten Mibefradil an humanen Linsenepithelzellen zur Entwicklung einer präventiven Therapiestrategie des Nachstars ( Dissertationsschrift )

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Die Prävention des Nachstars stellt immer noch ein großes Problem in der Kataraktchirurgie dar. Linsenepithelzellen werden aktiviert; sie migrieren und proliferieren. Für einen Therapieansatz wurden die Effekte des Ionenkanalblockers Mibefradil in humanen Linsenepithelzellen untersucht. In vergleichenden Experimenten konnte die alleinige adhäsions- und proliferationshemmende Wirkung festgestellt werden. Für den therapeutischen Ansatz wurde der Wirkstoff immobilisiert. Die Releaserate von Mibefradil war effizient, um das Zellwachstum von humanen Linsenepithelzellen in vitro zu hemmen.

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