Ziel unserer Untersuchungen war es, die angiographischen und klinischen Ereignisse nach Implantation des Bare Metal Stents - CoroflexTM - zu ermitteln. Darüber hinaus erfolgten Subgruppenanalysen in Abhängigkeit vom Geschlecht, Diabetes mellitus, Implantationsverfahren, Gefäßdurchmesser und der Stenoselänge. Es erfolgte ein Vergleich mit den Ergebnissen aus aktuellen Studien. Im Ergebnis unserer Untersuchungen wurde ermittelt, bei welchem Patientengut die Implantation von Bare Metal Stents unbedenklich erfolgen kann und wann ein Drug Eluting Stent vorrangig zu verwenden ist.
