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Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie neuer Glycoaminosäuren auf der Basis von D-Ribose und 2-Desoxy-D-ribose ( Dissertationsschrift )

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In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivaten sowie neuen Glycoaminosäuren auf der Basis von D-Ribose bzw. 2-Desoxy-D-ribose beschrieben. Nach der Darstellung von b-Allyl-C-Glycosiden wurden ganz unterschiedliche Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie Glycoaminosäuren dargestellt. Mit dieser Arbeit wurde die Basis erweitert, um ausgehend von unseren b-C-Allylglycosiden in vielfältiger Weise neue potenziell biologisch aktive Substanzen zugänglich zu machen.

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