Bei allergischen Erkrankungen konnte eine Dysbalance zwischen immunaktivierenden T-Helfer-Zellen und immunsupprimierenden regulatorischen T-Zellen gezeigt werden. Letztgenannte sowie in vitro induzierte TR1-Zellen wirken über die Synthese von Granzym B zytotoxisch. Granzym-B-vermittelte Funktionen der regulatorischen T-Zellen konnte unter anderem bereits bei Autoimmunerkrankungen gezeigt werden. Interleukin-4 hemmt die Granzym-B-Synthese und darüber das zytotoxische Potential adaptiver regulatorischer T-Zellen im allergischen Milieu.
