Für Clostridium acetobutylicum konnten drei Transportsysteme (PTSFru, PTSManI, PTSManII) in silico mit der Aufnahme von Fruktose in Verbindung gebracht werden, welche zielgerichtet inaktiviert wurden, um Rückschlüsse über deren Funktion bei der Fruktose-Aufnahme ziehen zu können. Das PTSFru wurde als Hauptaufnahmesystem für Fruktose verifiziert. Untersuchungen zur Regulation dieses Transportsystems identifizierten den Regulator FruR als potentiellen Aktivator der Fruktose-Aufnahme durch das PTSFru. Der Verlust des Regulators FruR resultierte in einer verminderten Aufnahme von Fruktose.
