Die Weiterentwicklung experimenteller Methoden erlaubt die Verfolgung von Enzymreaktionen in biologisch relevanten Zeitskalen. Für die Echtzeitanalyse und die dafür notwendige zeitliche Kontrolle biomolekularer Vorgänge bietet die Verwendung von Licht als Signalgeber eine hohe zeitliche Auflösung. Ziel der Arbeit war die Aktivierung hydrolytischer Enzyme durch laserinduzierte pH-Sprünge. Nach der Charakterisierung der Einzelkomponenten des Systems konnte eine vollständige Aktivierung des Enzyms belegt werden. Zudem stand die Optimierung der pH-Sprungaktivierung im ns-Bereich im Mittelpunkt.
