In der vorliegenden Dissertation werden Reaktionen der Singulett-Biradikaloide [P(µ-NTer)]2 und [As(µ-NTer)]2 präsentiert. Ein wesentlicher Aspekt der Arbeit ist die Darstellung neuer Gruppe-15-Biradikaloide. Es konnte eine neue allgemeine Syntheseroute zu Biradikaloiden mit unterschiedlichen Radikalzentren entwickelt werden, wodurch verschiedene Biradikaloide des Typs [E1(µ-NTer)2E2] (E = N, P, As, Sb) zugänglich wurden. Durch eine Ringerweiterungsreaktion der Cyclobutan-1,3-diyl-Derivate konnte der erste präparative Zugang zu stabilen Cyclopentan-1,3-diyl-Derivaten gefunden werden.
