Hepatotoxische Arzneimittelnebenwirkungen können zum Drug-induced-liver-injury (DILI) bis hin zum akuten Leberversagen (ALV) führen. Gegenwärtig gibt es keine standardisierten In-vitro-Modelle zur zuverlässigen Bestimmung von Hepatotoxizität von Arzneistoffen. Mit Hilfe eines zellulären Modellsystems auf Basis der humanen Hepatomzelllinie HepG2/C3A wurde das hepatotoxische Potenzial intensivmedizinisch relevanter Arzneimittel am Beispiel der Antimykotika getestet. Mit den Ergebnissen konnte gezeigt werden, dass der Mikrotiterplatten-Assay ein klinisch relevantes In-vitro-System darstellt.<ger>
