Die randomisierte klinische Studie untersucht als Pilotprojekt die Ergebnisse von unterschiedlichen Kathetern zur Pulmonalvenenreisolation. Es wurde entweder ein konventioneller Ablationskatheter, ein Anpressdruck-Katheter oder ein zirkulärer nMarq-Katheter benutzt. 37 Patienten wurden in die Studie eingeschlossen, der Follow-Up-Zeitraum betrug 12 Monate. Bei insgesamt 56,8 % der Probanden wurde ein stabiler Sinusrhythmus dokumentiert. Hinsichtlich des genutzten Kathetersystems ergaben sich keine signifikanten Unterschiede zwischen den einzelnen Studiengruppen.<ger>