Publikationen suchen

Publikation
Autoren
Einrichtungen
Aktiv: Abstract
Externe Dokumente
Links

Thermische und photoinduzierte CH-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionen ( Dissertationsschrift )

Details ansehen

Es wurden durch Knüpfung neuer CC-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline dargestellt wurden. Weiterhin wurde eine thermische und photoinduzierte radikalische Addition von 1H-Indolen mit tert-Butylnitrit entwickelt, in der in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen das Triazatruxen oder nach Methylenblau-sensibilisierter Photooxidation 2-Indolyl-3-oxim-3H-indole generiert wurden.<ger>

Anzahl Zeichen: 610