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Therapeutisches Potenzial einer Kombinationstherapie für die Milz in einem Morbus Niemann-Pick Typ C1-Mausmodell ( Dissertationsschrift )

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Die seltene Niemann-Pick Typ C1 (NPC1) Erkrankung ist eine komplexe autosomal-rezessiv vererbte Lipidakkumulationsstörung. Die Lipide akkumulieren in den verschiedenen Organen und können durch den gestörten Transportweg nicht eliminiert werden. In dieser Arbeit wurde ein NPC1-Mausmodell verwendet, um eine additive splenoprotektive Wirkung einer Kombinationsbehandlung zu untersuchen. Insbesondere wurden die Auswirkungen der Therapie auf die Milzmorphologie, des Lipidstoffwechsels und des lymphatischen Systems der Milz untersucht.<ger>

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