Ex vivo Mikroglia (MG), Peritonealmakrophagen (PM) und Knochenmarksmonozyten (BMMC) sowie in vitro MG exprimieren LILRB4 auf ihrer Zelloberfläche. Ex vivo MG und BMMC zeigen niedrige , PM hohe Oberflächenexpressionslevel von LILRB4. Primare MG-Kulturen zeigen im Vgl. zu ex vivo MG vielfach höhere Rezeptorlevel. Es kommt zeitabhängig und durch eine Aktivierung durch LPS oder TGFRI zu einem signifikanten Anstieg der LILRB4 Oberflächendichte. In BV2 Zellen reguliert die Behandlung mit TGF1 signifikant die Lilrb4- Genexpression herunter und blockiert die LPS- induzierte Hochregulierung.<ger>
