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Publikation: Dissertationsschrift

Neue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen Heterocyclen


Grunddaten

Titel Neue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen Heterocyclen
Untertitel Darstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter Indolizine
Erscheinungsjahr 2011
Publikationsform Elektronische Ressource
Publikationsart Dissertationsschrift
Sprache Deutsch
Letzte Änderung 13.03.2013 14:31:28
Bearbeitungsstatus durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/34553
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Abstract

Durch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden. Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte CF2Cl-substituierte Pyridin-, Pyrazol- und Pyrimidin-Derivate realisiert. In Folgereaktionen gelang die radikalische Reduktion. Die Isolierung von neuartigen funktionalisierten N-Heterocyclen durch Umsetzung von 3,5-Dioxopimelaten und neuen substituierten Indolizine konnten synthetisiert werden.

Autor

Specowius, Verena

Externe Links

Beschreibung Link
Metadaten http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1
Volltext (kostenfrei zugänglich ohne Registrierung) http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1&pdf
Link zur Online-Ressource http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1

Einrichtung

MNF/Institut für Chemie (IfCh)