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Publikation: Dissertationsschrift
Synthesis of 3-Aryl-3,4-dihydroisocoumarins and sterically encumbered biaryls by [3+3] cyclocondensation reactions and synthesis of functionalized fluoranthenes, trifluoromethyl-substituted di- and terphenyls and tetraaryl-p-benzoquinones by Pd(0)-catalysed cross-coupling reactions
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Grunddaten
Titel
Synthesis of 3-Aryl-3,4-dihydroisocoumarins and sterically encumbered biaryls by [3+3] cyclocondensation reactions and synthesis of functionalized fluoranthenes, trifluoromethyl-substituted di- and terphenyls and tetraaryl-p-benzoquinones by Pd(0)-catalysed cross-coupling reactions
Erscheinungsjahr
2011
Publikationsform
Elektronische Ressource
Publikationsart
Dissertationsschrift
Sprache
Englisch
Letzte Änderung
13.03.2013 14:32:29
Bearbeitungsstatus
durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL
http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/34978
Links zu Katalogen
Abstract
Salicylates, 3-aryl-3,4-dihydroisocoumarins and sterically encumbered and functionalized biaryls were synthesized using 1,3-bis(silyl enol ethers) by TiCl4-mediated regioselective [3+3] cyclocondensation strategy. While functionalized fluoranthenes, 4-aryl-1-bromo-2-trifluoromethylbenzenes, 2,5-diaryl-1-trifluoromethylbenzene and terphenyls and tetraaryl-p-benzoquinones were synthesized by palladium(0)-catalyzed Heck and Suzuki cross coupling reactions.
Autor
Ullah, Ihsan
Externe Links
Beschreibung
Link
Metadaten
http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0189-5
Volltext (kostenfrei zugänglich ohne Registrierung)
http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0189-5&pdf
Link zur Online-Ressource
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0189-5
Einrichtung
MNF/Institut für Chemie (IfCh)