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Publikation: Dissertationsschrift
Design and synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones and corresponding N-nucleosides
Grunddaten
Abstract
Autoren
Einrichtung
Grunddaten
Titel
Design and synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones and corresponding N-nucleosides
Untertitel
new purine isosters as potential drug-like scaffolds
Erscheinungsjahr
2014
Publikationsform
Elektronische Ressource
Publikationsart
Dissertationsschrift
Sprache
Englisch
Letzte Änderung
03.09.2014 02:18:24
Bearbeitungsstatus
durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL
http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/45470
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Abstract
The work is devoted to study synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones with potential biological activity. 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-one derived moieties were afforded using classical approaches involving [3+3] cyclocondensation of enamine fragment-containing heterocycle and bielectrophiles, inverse electron-demand Diels-Alder reaction, palladium-catalyzed C-C coupling reaction. N-nucleosides of purine analogues were synthesized using modified silyl Hilbert-Jones method. Scope and limitations of hydrogenation of pyridine ring of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones were studied.
Autor
Supe, Linda
Einrichtung
MNF/Institut für Chemie (IfCh)