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Publikation: Dissertationsschrift

Design and synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones and corresponding N-nucleosides


Grunddaten

Titel Design and synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones and corresponding N-nucleosides
Untertitel new purine isosters as potential drug-like scaffolds
Erscheinungsjahr 2014
Publikationsform Elektronische Ressource
Publikationsart Dissertationsschrift
Sprache Englisch
Letzte Änderung 03.09.2014 02:18:24
Bearbeitungsstatus durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/45470
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Abstract

The work is devoted to study synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones with potential biological activity. 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-one derived moieties were afforded using classical approaches involving [3+3] cyclocondensation of enamine fragment-containing heterocycle and bielectrophiles, inverse electron-demand Diels-Alder reaction, palladium-catalyzed C-C coupling reaction. N-nucleosides of purine analogues were synthesized using modified silyl Hilbert-Jones method. Scope and limitations of hydrogenation of pyridine ring of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones were studied.

Autor

Supe, Linda

Einrichtung

MNF/Institut für Chemie (IfCh)