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Publikation: Dissertationsschrift
Synthesis of functionalized isatins, benzoxazoles, isoflavones, coumarins, by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
Grunddaten
Abstract
Autoren
Einrichtung
Grunddaten
Titel
Synthesis of functionalized isatins, benzoxazoles, isoflavones, coumarins, by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
Erscheinungsjahr
2015
Publikationsform
Elektronische Ressource
Publikationsart
Dissertationsschrift
Sprache
Englisch
Letzte Änderung
19.12.2015 03:19:21
Bearbeitungsstatus
durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL
http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/49968
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Abstract
This thesis includes regioselective palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of isatins benzoxazols isoflavones and coumarins. These classes of compounds are of pharmacological relevance. Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of dichloro methylindolinen dione afforded arylated isatins. The reactions proceeded with very good site selectivity. The Suzuki-Miyaura reaction of dichlorobenzoxazol, of the bis(triflate) of dihydroxyisoflavone, and of the bis(triflate) of methyl dihydroxycoumarin, with different boronic acids, gave the corresponding site-selective mono-arylated, homo bis-arylated and mixed bis-arylated derivaties, most of them with very good site-selectivity.
Autor
Al-Abo, Aws Mardan Hamdy
Einrichtung
MNF/Institut für Chemie (IfCh)