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Publikation: Dissertationsschrift

Synthesis of functionalized isatins, benzoxazoles, isoflavones, coumarins, by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions


Grunddaten

Titel Synthesis of functionalized isatins, benzoxazoles, isoflavones, coumarins, by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
Erscheinungsjahr 2015
Publikationsform Elektronische Ressource
Publikationsart Dissertationsschrift
Sprache Englisch
Letzte Änderung 19.12.2015 03:19:21
Bearbeitungsstatus durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/49968
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Abstract

This thesis includes regioselective palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of isatins benzoxazols isoflavones and coumarins. These classes of compounds are of pharmacological relevance. Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of dichloro methylindolinen dione afforded arylated isatins. The reactions proceeded with very good site selectivity. The Suzuki-Miyaura reaction of dichlorobenzoxazol, of the bis(triflate) of dihydroxyisoflavone, and of the bis(triflate) of methyl dihydroxycoumarin, with different boronic acids, gave the corresponding site-selective mono-arylated, homo bis-arylated and mixed bis-arylated derivaties, most of them with very good site-selectivity.

Autor

Al-Abo, Aws Mardan Hamdy

Einrichtung

MNF/Institut für Chemie (IfCh)