Publikation: Dissertationsschrift

Thermische und photoinduzierte CH-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionen

Grunddaten
Abstract
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Grunddaten

Titel	Thermische und photoinduzierte CH-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionen
Erscheinungsjahr	2020
Verlagsort	Rostock
Seitenzahl	241
Publikationsform	Druckschrift
Publikationsart	Dissertationsschrift
Sprache	Deutsch
Letzte Änderung	09.01.2021 06:05:20
Bearbeitungsstatus	durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL	http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/64732
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Abstract

Es wurden durch Knüpfung neuer CC-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline dargestellt wurden. Weiterhin wurde eine thermische und photoinduzierte radikalische Addition von 1H-Indolen mit tert-Butylnitrit entwickelt, in der in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen das Triazatruxen oder nach Methylenblau-sensibilisierter Photooxidation 2-Indolyl-3-oxim-3H-indole generiert wurden.

Autor

Schendera, Eva

Einrichtung

MNF/Institut für Chemie (IfCh)