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Publikation: Dissertationsschrift

Synthesis of functionalized benzophenones and terphenyls based on site-selective Suzuki-Miyaura reactions of Bis(triflates) of various hydroxylated benzophenones and benzoates


Grunddaten

Titel Synthesis of functionalized benzophenones and terphenyls based on site-selective Suzuki-Miyaura reactions of Bis(triflates) of various hydroxylated benzophenones and benzoates
Erscheinungsjahr 2010
Publikationsform Elektronische Ressource
Publikationsart Dissertationsschrift
Sprache Englisch
Letzte Änderung 19.03.2013 10:57:51
Bearbeitungsstatus durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/33767
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Abstract

The palladium(0)-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of the bis(triflates) of 2,4'-dihydroxybenzophenones afforded 2,4'-diarylbenzophenones. The Suzuki-Miyaura reaction of the bis(triflate) of 3,4-dihydroxybenzophenone with two equivalents of boronic acids gave 3,4-diarylbenzophenones. The Sonogashira cross-coupling reactions of the same substrate display remarkable compatibility with Suzuki reactions.The palladium(0)-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of the bis(triflates) of methyl 2,5-dihydroxybenzoate and methyl 2,4-dihydroxybenzoate afforded p-terphenyls and m-terphenyls respectively.

Autor

Nawaz, Muhammad

Einrichtung

MNF/Institut für Chemie (IfCh)