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Publikation: Dissertationsschrift

Synthesis of substituted dibenzothiophenes, pyrazines, quinoxalines, flavones, pyrimidines and furans by regioselective palladium (0)-catalyzed cross-coupling reactions


Grunddaten

Titel Synthesis of substituted dibenzothiophenes, pyrazines, quinoxalines, flavones, pyrimidines and furans by regioselective palladium (0)-catalyzed cross-coupling reactions
Erscheinungsjahr 2010
Publikationsform Elektronische Ressource
Publikationsart Dissertationsschrift
Sprache Englisch
Letzte Änderung 19.03.2013 10:56:27
Bearbeitungsstatus durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/39202
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Abstract

The palladium(0)-catalyzed Heck reactions of brominated benzothiophene provided functionalized dibenzothiophenes by 6p-electro cyclization reactions. Heck reactions of dichloropyrazine and quinoxaline provided dialkenyl-, 2-alkenyl-3-alkyl and dialkylpyrazines and quinoxalines. Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 7,8- dihyroxyflavone with arylboronic acids afforded aryl-substituted flavones with excellent site-selectivity. Sonogashira reactions of tetrachloropyrimidine and tetrabromofuran provided di-, tri-, tetra-alkynylated and mixed Sonogashira-Suzuki products with excellent fluorescence properties.

Autor

Malik, Imran

Einrichtung

MNF/Institut für Chemie (IfCh)