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Publikation: Dissertationsschrift

Synthesis of purines by inverse electron demand Diels-Alder reactions of amines with 1,3,5-triazines and of fluorinated arenes by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions and photophysical properties of the products


Grunddaten

Titel Synthesis of purines by inverse electron demand Diels-Alder reactions of amines with 1,3,5-triazines and of fluorinated arenes by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions and photophysical properties of the products
Erscheinungsjahr 2011
Publikationsform Elektronische Ressource
Publikationsart Dissertationsschrift
Sprache Englisch
Letzte Änderung 13.03.2013 14:33:27
Bearbeitungsstatus durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/40603
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Abstract

The formal inverse electron demand Diels-Alder reactions of amines with 1,3,5-triazine and 2,4,6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine provided functionalized purines and bi-purines. Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of different substituted mono-fluorobenzenes with different arylboronic acids afforded fluoro-substituted terphenyls with excellent site-selectivity. Sonogashira and Suzuki-Miyaura coupling reactions of 1,2-difluoro-, 1,3-difluoro-, and 1,4-difluoro-tetraiodobenzenes and of fluoro-pentaiodobenzene afforded alkynylated and arylated benzene derivatives. The fluorescence properties of benzene derivatives were studied.

Autor

Maalik, Aneela

Externe Links

Beschreibung Link
Metadaten http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0201-7
Volltext (kostenfrei zugänglich ohne Registrierung) http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0201-7&pdf
Link zur Online-Ressource http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0201-7

Einrichtung

MNF/Institut für Chemie (IfCh)