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Publikation: Dissertationsschrift

Hereditäre Hypophosphatämische Rachitis und Zahnmineralisierung


Grunddaten

Titel Hereditäre Hypophosphatämische Rachitis und Zahnmineralisierung
Untertitel Untersuchungen an der Hyp-Maus
Erscheinungsjahr 2013
Publikationsform Elektronische Ressource
Publikationsart Dissertationsschrift
Sprache Deutsch
Letzte Änderung 21.01.2014 16:13:57
Bearbeitungsstatus durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/43460
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Abstract

Die XLHR ist die häufigste Form der erblichen Rachitiden und wird durch Mutationen im PHEX-Gen hervorgerufen. Die Erkrankung geht mit Wachstumsretardierung und Knochendeformitäten einher. Therapeutisch wird eine Substitution mit Pi und Calcitriol durchgeführt. Es wurde 2009 mit dem Aufbau einer Hyp-Maus-Kolonie durch die Verpaarung heterozygoter weiblicher Hyp-Mäuse mit gesunden männlichen Black-6-Mäusen begonnen. Ziel der Arbeit war die Charakterisierung, insbesondere der Zahnmorphologie, und damit eine Validierung der neu etablierten Zucht. Hierfür standen 11 Hyp- u. 17 BL6-Mäuse zur Verfügung.

Autor

Neumann, Kadidja Maria

Externe Links

Beschreibung Link
Metadaten http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0016-5
Volltext (kostenfrei zugänglich ohne Registrierung) http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0016-5&pdf
Link zur Online-Ressource http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0016-5

Einrichtung

UMR/UKJ/Kinder- und Jugendklinik und Poliklinik (UKJ)