Publikation: Dissertationsschrift

Proliferation und Apoptose bei der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung

Grunddaten
Abstract
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Grunddaten

Titel	Proliferation und Apoptose bei der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung
Untertitel	eine immunhistochemische Untersuchung an Nieren und Lebern
Erscheinungsjahr	2013
Publikationsform	Elektronische Ressource
Publikationsart	Dissertationsschrift
Sprache	Deutsch
Letzte Änderung	24.01.2014 02:12:36
Bearbeitungsstatus	durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL	http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/43598
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Abstract

Der Phänotyp der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) spricht für eine gestörte Balance von Proliferation und Apoptose. Immunhistochemisch wurden der mTOR-Signalweg (pAkt, pmTOR und pS6K), die Zellproliferation (Ki-67) und verschiedene Marker apoptotischer Zellen (Annexin V. Caspase-8, Caspase-3, fragmentierte DNA und Bcl-2) an Nieren (n=16) und Lebern (n=7) von ARPKD-Patienten analysiert. MTOR und Marker der frühen Apoptose sowie des extrinsischen Signalweges sind deutlich in Zysten- und Gallengangsepithel nachweisbar.

Autor

Salz, Annica

Einrichtung

UMR/UKJ/Kinder- und Jugendklinik und Poliklinik (UKJ)