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Publikation: Dissertationsschrift
New palladium(0)-catalyzed reactions of 2,3-dibromobenzofuran, 2,3,5-tribromobenzofuran, and 2,3-dibromoindenone
Grunddaten
Abstract
Autoren
Einrichtung
Grunddaten
Titel
New palladium(0)-catalyzed reactions of 2,3-dibromobenzofuran, 2,3,5-tribromobenzofuran, and 2,3-dibromoindenone
Erscheinungsjahr
2010
Publikationsform
Elektronische Ressource
Publikationsart
Dissertationsschrift
Sprache
Englisch
Letzte Änderung
19.03.2013 10:59:07
Bearbeitungsstatus
durch UB Rostock abschließend validiert
Dauerhafte URL
http://purl.uni-rostock.de/fodb/pub/39793
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Abstract
Functionalized dibenzofurans were prepared based on domino twofold Heck / 6-electrocyclization reactions of 2,3-di- and 2,3,5-tribromobenzofuran. The SuzukiMiyaura reaction of 2,3-dibromobenzofuran with one equivalent of arylboronic acids resulted in site-selective. 2,3-Diarylbenzofurans containing two different aryl groups were prepared from in a one-pot protocol. The Suzuki-Miyaura reaction of 2,3-dibromo-1H-inden-1-one with one equivalent of arylboronic acid gave 2-bromo-3-aryl-1H-inden-1-ones with very good site-selectivity. The one-pot reaction also afforded 2,3-diaryl-1H-inden-1-ones containing two different terminal aryl groups.
Autor
Nguyen, Thai Hung
Einrichtung
MNF/Institut für Chemie (IfCh)